, Джакарта – Старіння є нормальним явищем, разом із віком. Люди відчувають старіння, як у зовнішньому вигляді, так і в органах тіла. Однак є кілька умов, які можуть спричинити цей процес швидше, починаючи від нездорового способу життя, факторів навколишнього середовища, неправильного догляду за шкірою та тілом, закінчуючи генетичними порушеннями. Так, існують генетичні розлади, які можуть призвести до передчасного старіння, навіть з дитинства.
Генетичним розладом, через який хворі стають старше свого початкового віку, є прогерія. Загалом, існує три типи прогерії, а саме прогерія Хатчінсона-Гілфорда, синдром прогерії Вернера та синдром прогерії Відемана-Раутенштрауха. У цій статті ми обговоримо прогерію Хатчінсона-Гілфорда (прогерію) і синдром прогерії Вернера, і в чому їх відмінності!
Читайте також: Прогерія, рідкісне і смертельне генетичне захворювання
Відмінності та причини синдрому прогерії
Прогерія - це стан, при якому фізичний стан хворого відрізняється від середньої людини. Люди з цим захворюванням виглядатимуть старше їхнього реального віку. Прогерію можна виявити у немовлят і називається прогерією Хатчинсона-Гілфорда. У цьому стані у дитини з’являться ознаки фізичного старіння у віці 2 років.
Немовлята, які мають це захворювання, також матимуть симптоми повільного процесу росту, важкого збільшення ваги та невеликого та слабкого фізичного розміру, як у літніх людей (літніх). Незважаючи на це, руховий розвиток та інтелект немовлят з прогерією продовжують працювати як слід.
Ну, на відміну від прогерії Хатчінсона-Гілфорда, симптоми якої з’являються раніше, синдром прогерії Вернера зазвичай проявляє симптоми довше. Люди з цим розладом зазвичай починають проявляти ознаки старіння в підлітковому або ранньому зрілому віці. Отже, люди з синдромом прогерії Вернера спочатку ростуть і розвиваються нормально, але в період статевого дозрівання почнуть проявлятися порушення.
Читайте також: Прогерія, рідкісна хвороба, яка робить вашого малюка старшим
Крім того, що фізичні стани стають старшими, люди з синдромом прогерії Вернера можуть також відчувати інші проблеми зі здоров’ям, які зазвичай стикаються з людьми похилого віку (літні люди), такі як остеопороз, катаракта та діабет. Крім відмінностей у часі появи симптомів, ці два типи прогерії також викликаються різними причинами.
При прогерії Хатчінсона-Гілфорда старіння може відбуватися через зміни або мутації в одному гені, який називається LMNA. Мутація цього гена викликає утворення прогерину. Прогерин - це аномальний білок, який призводить до утворення швидко старіючих клітин. Це причина, чому ця хвороба викликає у немовлят ознаки передчасного старіння.
На жаль, до цих пір точно не відомо, що викликає генні мутації. Вважається, що при синдромі прогерії Вернера розлад виникає через мутацію в гені WRN. Зазвичай цей ген відповідає за вироблення білка Вернера, який відіграє роль у підтримці та відновленні ДНК.
У людей з цим захворюванням білок Вернера буде коротшим і має аномальні функції. Це призводить до того, що білок розщеплюється швидше, ніж звичайний білок. На жаль, це може викликати проблеми з ростом і накопиченням пошкодженої ДНК. Згодом цей стан стає більш важким, що призводить до прискореного старіння і проблем зі здоров’ям.
Читайте також: 5 рідкісних захворювань, які потрібно знати
Дізнайтеся більше про прогерію, запитавши лікаря в додатку . Ви можете легко зв’язатися з лікарем через Відео/Голосовий дзвінок і Чат , в будь-який час і в будь-якому місці, не виходячи з дому . Отримайте інформацію про здоров’я та здоровий спосіб життя від перевірених лікарів. Давай, завантажити тепер у App Store та Google Play!
