, Джакарта – Творець знаменитого мультфільму Губка Боб Квадратні Штани Стівен Гілленбург помер у віці 57 років. Стівен помер від БАС (бічного аміотрофічного склерозу), яким він страждав з 2017 року. Отже, що таке БАС?
БАС, також відомий як хвороба Лу Геріга, хвороба Шарко та хвороба рухових нейронів (БМН), вражає певні клітини головного та спинного мозку, які функціонують, щоб підтримувати рух наших м’язів. Ранні ознаки та симптоми БАС включають:
М'язові судоми і посмикування м'язів
Слабкість в руках, ногах або щиколотках
Труднощі з розмовою або ковтанням
БАС не впливає на органи чуття слуху, зору, нюху, смаку та дотику. Коли у людини є БАС, моторні нейрони в головному і спинному мозку пошкоджуються і гинуть.
Коли це відбувається, мозок більше не може надсилати повідомлення м’язам. Через це м’язи не отримують сигналу, тому вони слабшають, що називається атрофією. Коли це станеться, м’язи перестають працювати, тому ви втратите контроль над своїми рухами.
Спочатку м’язи стають слабкими або жорсткими. У хворого буде більше проблем із простими рухами, такими як спроба застібати сорочку або повернути ключ. Ви можете спотикатися або падати частіше, ніж зазвичай. Тільки після цього ви не зможете рухати руками, ногами, головою та тілом.
Зрештою, люди з БАС втратять контроль над діафрагмою та м’язами грудей, які допомагають дихати. Люди з БАС не можуть дихати самостійно і повинні користуватися дихальним апаратом.
Втрата здатності дихати природним чином призводить до смерті багатьох людей з БАС протягом 3-5 років після того, як їм поставили діагноз. Однак деякі люди можуть прожити з хворобою більше 10 років.
Люди з БАС все ще можуть думати і вчитися. У них є всі органи чуття, такі як зір, нюх, слух, смак і дотик. Однак хвороба може вплинути на пам’ять і здатність приймати рішення.
У деяких випадках людям з БАС може знадобитися пройти кілька тестів, включаючи:
Електроміографія та нервова провідність
Магнітно-резонансна томографія (МРТ)
Генетичний тест
Біопсія м'язів
Обстеження хребта
Аналіз крові та сечі
У людей з БАС погіршуються рухові нейрони, що викликає м’язову слабкість і параліч. Більшість випадків БАС є рідкісними в тому сенсі, що це може статися з будь-ким без необхідності бути генетично успадкованим. Незважаючи на це, факт полягає в тому, що 10 відсотків людей з БАС мають сімейну історію того ж захворювання.
Більшість людей з БАС живуть приблизно 2-5 років після появи перших ознак захворювання. Тоді принаймні 1 з 10 людей живе більше 10 років після встановлення діагнозу БАС. Його мінлива швидкість розвитку ускладнює прогнозування прогресування захворювання.
Люди з БАС відчувають деякі ранні ознаки, такі як м’язові судоми та судоми або посмикування (фасцикуляція) в одній із їхніх рук або ніг. Інші ознаки включають слабкість в руках і ногах або втрату рівноваги. Близько 25 відсотків людей з БАС будуть мати труднощі з чіткою розмовою на ранніх стадіях захворювання.
Лікування БАС не існує, і поки що лікування є комбінацією кількох методів лікування, включаючи терапію та прийом таких ліків, як рилутек, рилузол або едаравон, а також терапію. БАС є складним захворюванням, тому хворі потребують фізіотерапії, дихання, мови, правильного харчування та трудової терапії, щоб уповільнити прогресування захворювання.
Якщо ви хочете дізнатися більше про БАС та його лікування, ви можете звернутися безпосередньо до . Лікарі, які є експертами у своїй галузі, постараються надати вам найкраще рішення. Хитрість, просто завантажте додаток через Google Play або App Store. Через особливості Зверніться до лікаря , ви можете вибрати чат через Відео/Голосовий дзвінок або Чат .
Читайте також:
- 4 нервові розлади, які потрібно знати
- Дистонія може викликати втрату мови
- Оскільки дистонія, постава може бути порушена?
