, Джакарта – Кожна вагітна жінка хоче, щоб дитина в її утробі розвивався ідеально. Але насправді під час вагітності можуть виникнути різного роду проблеми та відхилення. Одним із прикладів є синдром Едварда. Синдром є причиною того, що плід не може розвиватися належним чином. Синдром Едварда не тільки перешкоджає розвитку, але і є серйозною проблемою, яка може призвести до смерті дитини або викидня. Давайте, дивіться більше пояснень тут.
Знання синдрому Едварда
Синдром Едварда, також відомий як трисомія 18, є рідкісним, але серйозним генетичним захворюванням, яке викликає ряд серйозних проблем зі здоров'ям. Цей стан викликаний аномаліей у кількості хромосом у клітинах тіла плода. У нормі дитина має всього 46 хромосом, 23 хромосоми з яйцеклітини матері та 23 із сперми батька. Однак у немовлят із синдромом Едварда спостерігається надлишок хромосоми номер 18, який є номером 3. Насправді їх має бути лише 2 або пара.
Таке надлишкове число хромосоми 18 є причиною того, що деякі органи плода не розвиваються, тому воно може викликати серйозні розлади. Насправді більшість дітей з синдромом Едвардса помирають до або незабаром після народження.
Деякі діти з менш важкими типами синдрому Едварда, такими як мозаїка або часткова трисомія 18, можуть вижити більше року, а в дуже рідкісних випадках можуть вступити в раннє доросле життя. Однак вони, як правило, мають серйозні фізичні та розумові вади.
Читайте також: Тревога, вагітна в старості, вразлива до синдрому Едварда
Причини синдрому Едварда
Перевищення числа 18 хромосоми при синдромі Едварда іноді викликано яйцеклітиною матері або сперматозоїдом батька, що містить неправильну кількість хромосом. Коли яйцеклітина і сперма зливаються, ця помилка переходить на плід.
Трисомія означає, що дитина має додаткову хромосому в деяких або всіх клітинах організму. У разі трисомії 18 або синдрому Едварда у дитини є три копії хромосоми. Через це багато органів дитини розвиваються ненормально.
Читайте також: Ось обстеження для діагностики синдрому Едварда
Синдром Едварда можна розділити на 3 типи, а саме:
Трисомія 18 Мозаїка. Це найлегший тип синдрому Едварда, оскільки повна надлишкова копія 18 хромосоми виявляється лише в кількох клітинах тіла. Більшість дітей з цим типом також можуть дожити до одного року.
Трисомія 18 є частковою. Це найбільш рідкісний тип синдрому Едварда, при якому з’являється лише часткова або неповна копія додаткової хромосоми.
Повна трисомія 18, де додаткова копія хромосоми 18 є повною і присутня в кожній клітині тіла. Це найпоширеніший тип синдрому Едварда.
Симптоми синдрому Едварда, яких слід остерігатися
Синдром Едварда призводить до того, що діти не можуть правильно розвиватися, тому вони, як правило, народжуються з дуже маленькими і слабкими тілами. Вони також піддаються ризику ряду серйозних проблем зі здоров’ям, таких як:
Проблеми з серцем, такі як отвір між верхніми камерами серця (дефект міжпередсердної перегородки) або нижніми камерами (дефект міжшлуночкової перегородки).
Розлади дихання.
Порушення роботи нирок.
Грижа в черевній стінці.
Інфекції легенів та сечовивідних шляхів.
Аномальна форма хребта (викривлена).
Крім проблем зі здоров’ям, діти з синдромом Едварда також можуть відчувати фізичні вади, такі як:
Маленька голова неправильної форми (мікроцефалія).
Заяча губа .
Пальці довгі, перекриті, кисті стиснуті в кулаки.
Маленька нижня щелепа ( мікрогнатія ).
Читайте також: Невже новонароджені можуть отримати синдром Горнера?
Це пояснення синдрому Едварда, який може бути причиною того, що дитина не розвивається. Вагітні жінки повинні проходити планові акушерські огляди, щоб виявити відхилення на ранніх стадіях. Якщо є ознаки того, що у вашої дитини синдром Едварда, поговоріть зі своїм лікарем про найкращі варіанти лікування. Щоб пройти обстеження, ви можете записатися на прийом до лікаря у вибраній лікарні через додаток . Давай, завантажити тепер також у App Store та Google Play.
